कंपनी का कहना है कि एस्ट्राजेनेका वैक्सीन रोगसूचक कोविद -19 के खिलाफ 79% प्रभावी है
- By Health7 --
- Monday, 22 Mar, 2021
(CNN) एस्ट्राज़ेनेका के कोविद -19 वैक्सीन ने रोगसूचक रोग के खिलाफ 79% प्रभावकारिता और गंभीर बीमारी और एक नए, अमेरिका स्थित नैदानिक परीक्षण में अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 100% प्रभावकारिता दिखाई, कंपनी ने सोमवार को कहा।
नए चरण 3 के परीक्षण से निष्कर्ष, जिसमें 32,000 से अधिक प्रतिभागी शामिल थे, टीके में आत्मविश्वास बढ़ा सकते हैं, जो मूल रूप से ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित किया गया था।
कुछ विशेषज्ञ इस बात पर विभाजित हैं कि क्या अमेरिका एक और कोविद -19 उछाल देख सकता है
कंपनी ने कहा कि परीक्षण से पता चला कि टीका अच्छी तरह से सहन किया गया था और कोई सुरक्षा चिंताओं की पहचान नहीं की गई थी। एस्ट्राज़ेनेका के अनुसार, एक स्वतंत्र समिति ने "21,583 प्रतिभागियों को वैक्सीन की कम से कम एक खुराक प्राप्त करने के बीच घनास्त्रता या थ्रोम्बोसिस की घटनाओं का कोई बढ़ा जोखिम नहीं पाया।"
नया डेटा अमेरिका, चिली और पेरू में आयोजित एक चरण 3 नैदानिक परीक्षण से आया था। एस्ट्राजेनेका का कहना है कि यह सहकर्मी की समीक्षा के लिए एक वैज्ञानिक पत्रिका में निष्कर्ष प्रस्तुत करने की योजना है।
एस्ट्राज़ेनेका की बायोफार्मास्युटिकल्स बिज़नेस यूनिट के अध्यक्ष रूड डोबेर ने सोमवार को सीएनबीसी से कहा कि कंपनी की योजना अप्रैल के पहले छमाही में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करने की है। यदि अधिकृत है, तो यह संयुक्त राज्य में उपलब्ध चौथा कोविद -19 वैक्सीन होगा।
अपने हिस्से के लिए, ऑक्सफोर्ड ने कहा कि निष्कर्ष "यूनाइटेड किंगडम, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका से पिछले परीक्षण डेटा, साथ ही साथ यूनाइटेड किंगडम से वास्तविक-विश्व प्रभाव डेटा" को विश्वविद्यालय से एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार जोड़ते हैं।
ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन उस महीने में पहले विवाद का विषय बन गया था जब नॉर्वे, फ्रांस और डेनमार्क सहित कई यूरोपीय देशों ने रोगियों को टीका लगाने के बाद रक्त के थक्के जमने की खबरों के कारण अस्थायी रूप से इसके रोलआउट को निलंबित करने का फैसला किया था।
यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) द्वारा एक आपातकालीन जांच पिछले गुरुवार को इस निष्कर्ष पर पहुंची कि वैक्सीन कोरोनोवायरस को रोकने में "सुरक्षित और प्रभावी" है और "थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं या रक्त के थक्कों के समग्र जोखिम में वृद्धि से जुड़ा नहीं है।"